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注意!美國(guó)FDA宣布推遲化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間

作者:中認(rèn)聯(lián)科 發(fā)布時(shí)間:2023-12-12 閱讀:895

2023年11月8日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)發(fā)布最新指導(dǎo)意見(jiàn),宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間延遲六個(gè)月(至2024年7月1日前),以幫助相關(guān)企業(yè)有足夠的時(shí)間提交此類(lèi)設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名信息。

FDA官網(wǎng)截圖.jpg

FDA官網(wǎng)原文鏈接:

https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-news-events/fda-issues-draft-guidance-registration-and-listing-cosmetic-product-facilities-and-products

根據(jù)最新的通告,美國(guó)FDA全新化妝品注冊(cè)系統(tǒng)-Cosmetic Direct預(yù)計(jì)會(huì)改在12月初開(kāi)啟,F(xiàn)DA鼓勵(lì)所有責(zé)任方盡早完成注冊(cè)和列名工作,并強(qiáng)烈建議企業(yè)采用電子方式進(jìn)行注冊(cè)和列名,避免通過(guò)紙質(zhì)的方式遞交從而提高整體時(shí)效性與準(zhǔn)確度。

FDA官網(wǎng)截圖-2.jpg

在美國(guó),與化妝品標(biāo)簽相關(guān)的監(jiān)管法規(guī)眾多,其中最重要的三部法規(guī)為FD&C法案、FPLA法案以及2022年新頒布的MoCRA法案;這三部法規(guī)構(gòu)成了美國(guó)化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理的基礎(chǔ)框架。美國(guó)化妝品監(jiān)管法規(guī)對(duì)于化妝品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理非常嚴(yán)格,要求標(biāo)簽上必須標(biāo)注的內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱(chēng)及屬性信息、凈含量、成分表等;標(biāo)簽的展示面和語(yǔ)言文字也有著明確的規(guī)定和要求。

關(guān)于MoCRA法規(guī)

2022年12月29日,美國(guó)總統(tǒng)拜登簽署了《2023年綜合撥款法案》,其中包含了備受矚目的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)。MoCRA對(duì)化妝品行業(yè)的監(jiān)管提出了全新的要求,包括:

1、設(shè)施注冊(cè)(Facility Registration):化妝品制造商和加工商須向FDA注冊(cè)其設(shè)施。如有任何變更須在60天內(nèi)更新,并每?jī)赡赀M(jìn)行更新。

2、產(chǎn)品列名(Product Listing):責(zé)任人須向FDA列出每種上市的化妝品,并每年進(jìn)行更新。

溫馨小提示

此次更新將進(jìn)一步規(guī)范化妝品行業(yè)的市場(chǎng)秩序,提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。中認(rèn)聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)仔細(xì)研究美國(guó)的化妝品法規(guī),盡早準(zhǔn)備好企業(yè)注冊(cè)或產(chǎn)品列名所需的相關(guān)資料,或者及時(shí)與我們的工程師進(jìn)行一對(duì)一了解,為您在FDA規(guī)定的合規(guī)期限前完成注冊(cè)及列名,確保標(biāo)簽的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,避免因標(biāo)簽問(wèn)題被拒絕入境。我司擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和豐富的產(chǎn)品檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),可為廣大客戶(hù)提供FDA注冊(cè)服務(wù),如果您想了解更多關(guān)于FDA注冊(cè)的要求或是有產(chǎn)品需要提供FDA注冊(cè)辦理服務(wù),請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系,我們的工程師將在第一時(shí)間為您服務(wù)!

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